蝕(shí)刻(kè)工藝與生物醫(yī)學器件製造
生物醫學(xué)器件的功能實現依賴蝕刻工藝對生物相容性(xìng)材料的精密加工,推動診斷與治(zhì)療技術革新。
微針陣列貼片加工
可溶解微針采用濕法蝕刻成(chéng)形。羧甲基纖維素基材通(tōng)過光刻膠定義針尖結(jié)構後,磷酸緩衝溶液選擇性腐蝕非保護區域,形成高度200微米的錐形微針。工藝(yì)關鍵在控製溶液滲透速率,確保針尖力學強度與溶解速率的平衡。金屬微針(zhēn)陣列則采用鈦箔光刻蝕刻工藝,氫氟酸與硝酸混合液實現各向同性腐(fǔ)蝕,針尖曲率半徑(jìng)小於(yú)1微米,突破皮(pí)膚屏障效率提(tí)升50%。
血管支架表麵結構化(huà)
鈷鉻合金支(zhī)架的載藥微坑通過光(guāng)誘導電化學蝕刻加工。紫外(wài)光通過掩膜照(zhào)射支架表麵,引(yǐn)發電(diàn)解液中的局部(bù)氧化還(hái)原反應,形成深度5微米的規則凹槽。該(gāi)方(fāng)法避免機械加工導(dǎo)致的材料疲勞,且可通過調節光照時間精確控製載藥量。生物可降解鎂(měi)合金支架則(zé)采用磷酸蝕刻液加(jiā)工表麵多孔(kǒng)結(jié)構,孔隙率調控範圍(wéi)達30%-70%,實現降解速率與(yǔ)組織修複速度匹配。
器(qì)官芯(xīn)片微流道製造
PDMS材料(liào)的氧等離子體蝕刻是微流道加工主流方案(àn)。等離子體中的活性氧原子與PDMS表麵反(fǎn)應生成二氧化矽層,通過顯影去除未曝光區(qū)域形成流道(dào)結構。玻璃基器官芯(xīn)片(piàn)采(cǎi)用氫氟酸氣(qì)相蝕刻,通過控製反應室濕度與溫度實現1微米級深度精度,確保細(xì)胞培養(yǎng)環境的流體力學一致性。
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